(LSVN) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã công bố quyết định gia hạn giấy đăng ký lưu hành hơn 600 loại thuốc sản xuất trong nước và thuốc nước ngoài để phục vụ nhu cầu khám chữa bệnh và phòng, chống dịch.
(LSVN) - Mới đây, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành Công văn 8895/QLD-CL ngày 10/08/2023 thông báo thu hồi thuốc vi phạm mức độ 3.
(LSVN) - Theo Cục Quản lý Dược, Công ty Cổ phần Dược phẩm Việt Hà bị xử phạt do đã thực hiện hành vi vi phạm hành chính không thực hiện kê khai giá thuốc trước khi lưu hành trên thị trường đối với các thuốc Medovent 30mg (số giấy đăng ký lưu hành VN-17515-13), Flucort-N (số giấy đăng ký lưu hành VN11881-11), Lomac-20 (số giấy đăng ký lưu hành VN-20920-18), Leucostim (số giấy đăng ký lưu hành QLSP-899-15).
(LSVN) - Cục Quản lý Dược đồng ý với đề xuất của Công ty TNHH Abbott Healthcare Việt Nam về việc thu hồi tự nguyện trên thị trường Việt Nam đối với 02 lô thuốc Glodas 180.
(LSVN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công điện số 12557/QLD-KD gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố, các bệnh viện, cơ sở sản xuất, nhập khẩu thuốc… về việc bảo đảm cung ứng thuốc phòng, chống dịch bệnh và nhu cầu sử dụng thuốc trong dịp Tết Dương lịch và Tết Nguyên đán Quý Mão 2023.
(LSVN) - Cục Quản lý dược vừa có công văn gửi các đơn vị sản xuất, nhập khẩu thuốc về việc bảo đảm cung ứng thuốc phòng, chống Covid-19.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và các cơ sở kinh doanh dược về việc tăng cường công tác thanh, kiểm tra, xử lý nghiêm các vi phạm trong hoạt động kinh doanh dược.
(LSNV) - Cục Quản lý Dược Bộ Y tế ngày 06/1 đã ban hành Văn bản số 85/QLD-GT về việc tiếp tục tăng cường thanh tra, kiểm tra, xử lý vi phạm trong kinh doanh thuốc điều trị Covid-19.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi chi nhánh Công ty TNHH Zuellig Pharma Việt Nam về việc tiêm liều vaccine Spikevax (tên khác: Covid-19 vaccine Moderna). Theo đó, đồng ý đối với khuyến cáo của nhà sản xuất vaccine Spikevax về việc đã tiêm đủ 2 liều cơ bản thì tiêm mũi thứ 3 nửa liều, những người chưa tiêm đủ liều cơ bản thì phải tiêm đủ liều cơ bản.
(LSVN) - Ngày 23/02, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã chính thức công bố giá bán thuốc Molnupiravirđiều trị Covid-19 vừa được Bộ Y tế cấp phép.
(LSVN) - Theo thông tin từ Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế), Evusheld không chỉ định dùng thay thế cho vaccine Covid-19 đối với những trường hợp có thể tiêm được vaccine.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định thu hồi giấy đăng ký lưu hành và thu hồi thuốc lưu hành trên thị trường đối với các thuốc chứa hoạt chất rosuvastatin 40mg - điều trị tăng mỡ máu và nguy cơ cao về tim mạch, lý do là thuốc chống chỉ định cho người châu Á.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa thông báo gia hạn cho 6.251 thuốc, nguyên liệu làm thuốc nước ngoài; thuốc, nguyên liệu sản xuất trong nước, vaccine và sinh phẩm y tế thuộc nhóm hết hạn đăng ký lưu hành từ ngày 30/12/2021 đến trước 30/6/2022 sẽ được tiếp tục sử dụng đến hết ngày 31/12/2022.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế vừa có quyết định ban hành danh mục 32 vaccine, sinh phẩm được cấp, gia hạn giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế đã có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương thông báo thuốc nghi ngờ nhập khẩu/ lưu hành trái phép.
(LSVN) - Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về lô thuốc giả trên.
(LSVN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có Công văn số 6298/QLD-CL gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố và Công ty TNHH phân phối Liên hợp Đông Dương về việc thông báo thu hồi thuốc viên nén bao phim Capetero 500 vi phạm mức độ 2. Đây là loại thuốc dùng trong điều trị ung thư đại trực tràng và ung thư vú.
(LSVN) - Để tránh việc sử dụng thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, không đảm bảo chất lượng và để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý Dược đề nghị Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương, Y tế các ngành tăng cường việc thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh, bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn đảm bảo kinh doanh thuốc có đầy đủ hóa đơn, chứng từ hợp lệ; kịp thời phát hiện và ngăn chặn các hành vi kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc xuất xứ, thuốc nhập lậu.
(LSVN) - Để bảo đảm việc cung ứng và kiểm soát giá thuốc điều trị cúm mùa, đặc biệt với các loại thuốc điều trị cúm A (gồm thuốc Tamiflu và các loại thuốc chứa hoạt chất oseltamivir), Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố chỉ đạo bệnh viện, trung tâm y tế dự phòng có kế hoạch cung ứng thuốc điều trị cúm, đặc biệt là thuốc điều trị cúm A, không để xảy ra tình trạng thiếu thuốc.
(LSVN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) vừa có thông tin về 4 lô thuốc viên nén Ophazidon bị làm giả.
(LSVN) - Theo thông tin tin từ Cục Quản lý dược (Bộ Y tế), đơn vị này vừa ban hành quyết định xử phạt vi phạm hành chính đối với Công ty Glaxo Operations UK Limited (Anh), văn phòng đại diện tại quận 1, thành phố Hồ Chí Minh về hành vi sản xuất thuốc vi phạm chất lượng.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa ký quyết định về cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành cho 485 loại thuốc, cả thuốc trong nước và thuốc nhập khẩu.
(LSVN) - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã ban hành văn bản hỏa tốc yêu cầu Công ty TNHH Quốc tế Unilever Việt Nam báo cáo về thông tin việc các sản phẩm dầu gội khô nhãn hàng Bed Head Tigi, Dove và Tresemmé bị thu hồi tại Canada do nghi ngờ chứa chất nguy cơ gây ung thư.
(LSVN) - Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) yêu cầu tăng cường công tác thanh tra, kiểm tra hoạt động sản xuất, kinh doanh các thuốc điều trị bệnh đau mắt đỏ và xử lý nghiêm các vi phạm (nếu phát hiện), đặc biệt là các trường hợp kinh doanh thuốc không rõ nguồn gốc, xuất xứ, lợi dụng dịch bệnh để tăng giá thuốc bất hợp lý.
Tổng Biên tập: Thạc sĩ Đặng Ngọc Luyến
Phó Tổng Biên tập: TS. LS. Liêu Chí Trung
Phó Tổng Biên tập: Trần Mạnh Quyết
Hotline: 0902251819
VP đại diện tại khu vực Bắc Trung Bộ: Số 68B, đường Trương Vân Lĩnh, TP. Vinh, Nghệ An
0913.028.862 nbbinhtrongna@gmail.com
Bản quyền thuộc về Tạp chí điện tử Luật sư Việt Nam
Giấy phép số 366/GP-BTTTT, ngày 21/8/2020 và Giấy phép bổ sung số 388/GP-BTTTT, ngày 16/10/2023 do Bộ Thông tin Truyền thông cấp